We present the situation of a grown-up woman identified as having a gastric replication cyst when you look at the gastric fundus adjacent to the gastroesophageal junction, who underwent complete resection by laparoscopy.La fibromatosis tipo desmoide es un tumor benigno de suma rareza con características localmente agresivas. Se desarrolla en especial en tejidos blandos por su origen en los músculos y las aponeurosis. El diagnóstico se establece por inmunohistoquímica con positividad para poder vimentina, B-catenina y en ocasiones para actina de músculo liso. El espectro clínico de presentación es amplio, y según este y la resecabilidad se ofrece el tratamiento. Presentamos el caso de una paciente con síntomas de obstrucción al vaciamiento gástrico secundaria a una lesión subepitelial en cuerpo con inmunohistoquímica concluyente para fibromatosis gástrica.Desmoid-type fibromatosis is an incredibly unusual benign cyst with locally hostile features health care associated infections . It’s predominantly building in smooth tissues due to its beginning in muscle tissue and aponeurosis. The analysis is initiated by immunohistochemistry with positivity for vimentin, B-catenin and sometimes for smooth muscle tissue actin. The medical spectral range of presentation is large, based on this and resectability the treatment exists. We present the situation of an individual with symptoms of gastric socket obstruction secondary to a subepithelial lesion within the gastric body with conclusive immunohistochemistry for gastric fibromatosis.Los paragangliomas gangliocíticos child tumores neuroendocrinos infrecuentes del sistema gastrointestinal, generalmente de curso benigno y en la gran mayoría de los casos asintomáticos. Presentamos el caso de un paciente joven, previamente sano, quien consulta por dolor stomach y hemorragia de vías digestivas altas. En la endoscopia de vías digestivas altas se evidencia una lesión pediculada en la segunda porción del duodeno. Se decide realizar laparotomía mediana y duodenectomía con resección del tumor duodenal pediculado. Los resultados del estudio histológico e inmunohistoquímico fueron compatibles con paraganglioma gangliocítico duodenal. Posterior al procedimiento presenta adecuada recuperación, sin evidencia de recidiva en el seguimiento.Gangliocytic paragangliomas are infrequent neuroendocrine tumors, usually of harmless training course as well as in the great majority without having any signs reported. We provide the truth of a young, formerly healthy client, who consults for stomach pain and top intestinal bleeding. Through an endoscopy for the top intestinal tract, a pedicle lesion is evidenced within the second portion of the duodenum. We decided to perform a medium laparotomy and duodenectomy with resection of pedicle duodenal tumefaction. The outcomes of this histological and immunohistochemical research were compatible with a duodenal gangliocytic paraganglioma. Following the process, the client presents adequate recovery without proof recurrence when you look at the Ceritinib follow-up.Se presenta el caso de una paciente de 68 años con un cuadro de colangitis recurrente y presencia de divertículo duodenal que comprime la vía biliar. El síndrome de Lemmel es una afección infrecuente en la literatura, debido a que los divertículos duodenales rara vez presentan síntomas (10%) y en general se diagnostican de manera incidental. El 75% de estos divertículos son periampulares. Si se localizan a 2.5 cm del ámpula de Vater child yuxtapapilares. Solo el 1% presentan complicaciones. Debe ser considerado en caso de ictericia intermitente y colangitis, y tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial de pseudoquistes, tumor de cabeza de páncreas o metástasis.We present the actual situation of a 68-year-old client with recurrent cholangitis and the existence of a duodenal diverticulum that compresses the bile duct. Lemmel syndrome is an unusual entity reported when you look at the literature, because duodenal diverticula rarely have actually signs (10%) consequently they are usually identified incidentally, 75% of the diverticula are periampullary, if they are located within 2.5 cm through the Vater ampule tend to be juxtapapillary. Only one% present problems. It ought to be considered in case of periodic jaundice, cholangitis, as a differential analysis Whole Genome Sequencing of psuedocysts, pancreatic mind tumor or metastases.We report a case of ruptured liver hematoma due to suppurated arteriovenous malformation (AVM) in someone with Rendu-Osler-Weber (ROW) problem. The client served with unexplained fever and upper right abdominal pain involving microcytic anemia. A computed tomography scan disclosed increasing subcapsular liver hematoma and features of liver abscess. Intraoperatively, a left liver hematoma mixed with pus had been found that was connected to the anterior stomach wall. Operation included left lateral bisegmentectomy, while pathohistological evaluation showed AVM and genetic experiments confirmed ROW. This is basically the first such life-threatening medical instance of ROW problem reported into the scientific literature.La sacroilitis es una manifestación poco común de neoplasias hematológicas. Reportamos el caso de una mujer de 40 años que presentó un cuadro de 1 mes de evolución con fiebre y sacroilitis simulando espondiloartritis, acompañado de anemia, hepatomegalia y elevación de marcadores inflamatorios. El abordaje descartó infecciones y causas inflamatorias de dolor sacroilíaco. Los hallazgos en la médula ósea llevaron al diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B. Hasta donde sabemos, el presente es uno de los pocos casos publicados de LLA que se manifiesta con sacroilitis. Los angeles sacroilitis como manifestación inicial de LLA puede resultar en un diagnóstico erróneo, por lo que el diagnóstico diferencial es esencial cuando se encuentran presentes características atípicas.Sacroiliitis is an uncommon manifestation of hematological malignancies. We herein report the case of a 40-year-old feminine that presented with a one-month-old history of temperature and sacroiliitis mimicking spondylarthritis, followed closely by anemia, hepatomegaly, and elevated inflammatory markers. Work-up eliminated infectious and inflammatory factors behind sacroiliac pain. Bone marrow conclusions resulted in the diagnosis B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). To the most readily useful of our knowledge, current research represents among the few circulated cases of most providing with sacroiliitis. Sacroiliitis as an onset manifestation of ALL may cause misdiagnosis, consequently, a differential diagnosis is vital when atypical features tend to be present.La patogénesis de los aneurismas intracraneales asociados a malformaciones arteriovenosas cerebrales no es bien entendida y es aún objeto de discusión. Las decisiones sobre cuándo y cómo tratar los aneurismas intracraneales de dichas características siempre han sido un reto terapéutico tanto con el fin de neurocirujanos vasculares como para poder terapistas endovasculares neurológicos. Reportamos el caso de una paciente de 51 años con aneurismas múltiples asociados a una malformación arteriovenosa, así como su manejo neuroquirúrgico, con un análisis comparativo con lo publicado en la literatura médica y científica en los últimos 10 años.The pathogenesis of intracranial aneurysms involving arteriovenous malformations is certainly not really recognized and it is nevertheless under conversation; the choices about whenever and just how to treat intracranial aneurysms of those traits will always be a therapeutic challenge for both, vascular neurosurgeons and endovascular neurologic practitioners.
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